Il paziente al centro:
webinar formativi e informativi dedicati alla diagnosi e all’approccio all’Alport.
EVENTO ECM
Da parte della comunità scientifica nazionale ed internazionale, in collaborazione e con l’aiuto della nostra Associazione, molto è stato già fatto per diffondere l’importanza della diagnosi precoce della Sindrome di Alport e del trattamento tempestivo della nefropatia.
La pratica quotidiana suggerisce senza dubbio che c’è ancora molto da fare, per questo motivo, insieme al Comitato Scientifico, abbiamo voluto fortemente il Progetto Webinar 2023.
In entrambi gli incontri è prevista una parte di confronto finale all’interno del quale i pazienti e le loro famiglie potranno porre delle domande agli esperti.
Interverranno:
R. Attini (Torino) – S. Bianchi (Livorno) – G. Conti (Messina) – G. Caridi (Genova) – C. D’Alessandro (Pisa) – S. Daga (Siena) – E. Dessì (Cagliari) – S. Feriozzi (Viterbo) – F.Gastaldon (Vicenza) – S. Giglio (Cagliari) – C. Izzi (Brescia) – N. Lepori (Cagliari) – M. Mandalà (Siena) – L. Massella (Roma) – A. Mastrangelo (Milano) – A. Mitrotti (Bari) – S. Osnaghi (Milano) A. Pasini (Bologna) – L. Peruzzi (Torino) – C. Pecoraro (Napoli) – M. Pennesi (Trieste) – G. Piccoli (Torino) – A. M. Pinto (Siena) – D. Roccatello (Torino) – P. Sarto (Treviso) – D. Santoro (Messina) – F. Trepiccione (Napoli) – L. Zeni (Brescia)
Di cosa si tratta?
Due Webinar, ciascuno della durata di tre ore. L’evento dà diritto ai crediti ECM.
A chi è rivolto?
I webinar sono rivolti a medici specialisti e di famiglia; ai pazienti Alport e ai loro familiari.
Di cosa parleremo?
Organizzato in tre grandi sezioni affronteremo insieme queste tematiche: la diagnosi, la terapia ed infine l’ambizioso progetto di creare una rete nazionale di centri dedicati ai pazienti affetti e alle loro famiglie.
Chi interverrà?
Saranno coinvolti sia i centri pediatrici che quelli dell’adulto per un approccio realmente e definitivamente integrato, con percorsi comuni uguali per tutti e il più possibile vicini all’area geografica di appartenenza.
Come iscriversi
Per confermare la tua iscrizione CLICCA QUI
Per eventuali richieste scrivi a segreteria@samacongressi.it
PROGRAMMA 12/05
ore 15:00 – 18:00
Saluti istituzionali ed apertura del webinar:
Daniela Lai – Presidente A.S.AL
Ilaria Ciancaleoni Bartoli – Direttrice Omar
I PARTE 15:10 – 16:20
Moderano:
C. Izzi (Brescia) – N.Lepori (Cagliari)– C. Pecoraro (Napoli)
La Genetica: dalla diagnosi alla terapia
A. M. Pinto – S. Daga (Siena)
La malattia renale nella Sindrome di Alport:
caratteristiche cliniche e importanza della diagnosi precoce
L. Massella (Roma)
Le femmine con Sindrome di Alport X-linked: portatrici sane o affette?
G. Conti (Messina)
Discussione
II PARTE 16:20 – 17:30
Moderano:
M. Pennesi (Trieste) – D. Santoro (Messina) – A. Mitrotti (Bari)
Il coinvolgimento uditivo nella Sindrome di Alport
M. Mandalà (Siena)
Il coinvolgimento oculare nella Sindrome di Alport
S. Osnaghi (Milano)
La terapia farmacologica
A. Mastrangelo (Milano)
Discussione
Discussione aperta tra Medici, Pazienti e Famiglie: gli esperti rispondono.
Partecipano tutti i relatori e moderatori delle due giornate
Compilazione questionari, ECM (online nelle 48H successive)
PROGRAMMA 23/06
ore 15:00 – 18:00
Saluti istituzionali ed apertura del webinar:
Daniela Lai – Presidente A.S.AL
Ilaria Ciancaleoni Bartoli – Direttrice Omar
I PARTE 15:10 – 16:20
Moderano: S. Feriozzi (Viterbo) – L. Peruzzi (Torino) – F. Gastaldon (Vicenza)
La Nutrizione
C. D’Alessandro (Pisa)
Esercizio fisico ed attività sportiva
P. Sarto (Treviso)
La gravidanza
G. Piccoli (Torino) – R. Attini (Torino)
Il trapianto renale nella Sindrome di Alport
L. Zeni (Brescia)
La presa in carico del paziente con S. di Alport: aspetti psicologici nella storia di malattia
Dr.ssa Elisa Dessì (Cagliari) – Psicologa A.S.AL
Discussione
II PARTE 16:20 – 17:30
Rete Nazionale per la gestione multidisciplinare e integrata della Sindrome di Alport: dalla diagnosi precoce alla transizione
Moderano: A. Pasini, Presidente SINePe (Bologna) – S. Bianchi, Presidente SIN (Livorno)
Discutono: S. Giglio (Cagliari) – G. Caridi (Genova) – D. Roccatello (Torino) F. Trepiccione (Napoli) –D. Lai – (Presidente A.S.AL)
Approccio multidisciplinare al paziente pediatrico con S. di Alport: cosa si fa nel bambino
L. Massella (Roma)
Progetto di una rete nazionale di riferimento per il paziente adulto
D. Lai – (Presidente A.S.AL)
Discussione aperta tra Medici, Pazienti e Famiglie: gli esperti rispondono.
Partecipano tutti i relatori e moderatori delle due giornate
Compilazione questionari, ECM (online nelle 48H successive)
Comitato Scientifico:
Dott. Giovanni Conti
UOSD Nefrologia e Reumatologia Pediatrica con Dialisi A.O.U. Policlinico G. Martino, Messina
Dott.ssa Laura Massella
Divisione di Nefrologia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS, Roma
Dott. Antonio Mastrangelo
UO di Nefrologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano
Responsabile Scientifico
Laura Massella
Comitato Organizzatore
A.S.AL ODV
Realizzato grazie al sostegno di:
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