Associazione Italiana Per La Sindrome Di Alport.
Informazione, supporto, assistenza morale e scientifica.
Info e diagnosi
Il nostro obiettivo è quello di migliorare l’informazione e la conoscenza della Sindrome di Alport. Conoscere le sintomatologie, promuovere una diagnosi precoce e l’utilizzo di un approccio medico multidisciplinare.
Traguardi raggiunti
Grazie ai sostenitori e alle donazioni in questi anni siamo riusciti a contribuire al raggiungimento di numerosi obiettivi e l'avvio di numerosi progetti. Aiutare la ricerca significa offrire ai bambini Alport un futuro migliore.
Eventi e novità
Iniziative, progetti e traguardi.
“I nostri eroi”, il fumetto che racconta la Sindrome di Alport.
L’Associazione Sindrome di Alport ha realizzato il fumetto “I nostri eroi”, per raccontare ai pazienti più piccoli la malattia senza…
Scuola e Alport “La Salute dei Reni”
Scuola e Alport, giunto alla sua quinta edizione, s’ inserisce all’interno del più ampio progetto “Riconosciamo La Sindrome di…
NATALE 2023
I FONDI RACCOLTI VERRANNO DESTINATI PER FINANZIARE IL PROGETTO SCIENTIFICO RETE_ALPORT PER UN ASSISTENZA MULTIDISCIPLINARE ED INTEGRATA
WEBINAR GRATUITO “Sindrome di Alport: l’importanza del supporto psicologico per pazienti e famiglie”
L’associazione Sindrome di Alport, in collaborazione con la Dr.ssa Elisa Dessì, organizza il webinar gratuito dal titolo “Sindrome di Alport…
La nostra missione
Un futuro migliore per le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e il disagio che la patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
La nostra missione
Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
Collabora con noi
Sostenere l’Associazione A.S.AL significa aiutare la ricerca scientifica e fare in modo che la Sindrome di Alport divenga una malattia sempre più curabile.
IL MEDICO RISPONDE
Rivolgi le tue domande ad un referente medico.
Compila il form e inoltra le tue domande, un nostro referente medico per l'Alport ti risponderà nel più breve tempo possibile.
