ISCRIZIONI SOCI
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Visiona lo Statuto per approvare i diritti e doveri dei Soci. L’iscrizione è valida per un anno solare e non prevede il rilascio di una tessera associativa. Divenire socio personale di A.S.AL dà diritto alla partecipazione alle assemblee sociali e all’elezione degli organi.
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Compila il modulo
L’ammissione a socio, deliberata dal Consiglio direttivo, è subordinata alla presentazione di apposita domanda da parte degli interessati con la quale si sottoscrive l’impegno ad attenersi allo statuto, ad osservare gli eventuali regolamenti e le delibere adottate dagli organi dell'Associazione.
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Versa la quota associativa
Ogni Socio è tenuto a versare una quota di Euro 20,00. L'iscrizione ha valore annuale. Nelle assemblee hanno diritto al voto gli associati in regola con il versamento della quota associativa dell’anno in corso.
La nostra missione
Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
Ci prendiamo cura dei Pazienti delle Famiglie
A.S.AL. è un’Associazione di volontariato che lavora per sostenere le persone affette dalla Sindrome di Alport, le loro famiglie e la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare.
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Qualità delle cure e tutela sociale
Lavoriamo per la crescita di una rete di consulenti formata da medici, ricercatori, operatori sanitari, al fine di sviluppare una migliore assistenza generale per i pazienti e le loro famiglie.
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Ricerca scientifica e divulgazione
Promuoviamo in campo sociale, politico e scientifico tutte le iniziative per la diagnosi e la ricerca della Sindrome di Alport. Portiamo avanti iniziative al fine di divulgare la conoscenza della patologia e generare maggiore interesse.
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Comunità e coinvolgimento
Creiamo iniziative di scambio e confronto per generare una comunità solidale. Collaboriamo con altre associazioni, nazionali ed internazionali. Istituiamo borse di studio per la ricerca, organizziamo raccolte fondi ed eventi di sensibilizzazione sulle malattie rare e malattie renali.
Trasparenza Amministrativa
Bilancio 2021
5X1000
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