Finanziamo la ricerca scientifica per garantire un futuro migliore ai giovani affetti da questa patologia.
Attualmente l’obiettivo della ricerca è quello di studiare nuovi trattamenti e una cura per prevenire i sintomi come l’insufficienza renale, la perdita dell’udito e i problemi oculari in tutti i pazienti con Sindrome di Alport.
Le nostre iniziative mirano a offrire il nostro contributo a tutti i professionisti che si spendono per la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare e in particolare della Sindrome di Alport.
Unisciti a noi
Il programma di ricerca è finanziato attraverso il 5x1000, iniziative solidali e raccolte fondi individuali, in gran parte fornite dalle famiglie dei pazienti e partnership strategiche.
Scopri di piùAlcuni contributi alla ricerca
Il comitato scientifico
Composto da ricercatori e medici che si occupano da tempo di Alport, ha il compito di garantire e monitorare lo sviluppo della ricerca.

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Prof. Montella Andrea
Università degli Studi di Sassari
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Prof.ssa Renieri Alessandra
U.O.C. di Genetica Medica - Siena
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Prof. Seri Marco
Genetica Medica - Università degli Studi di Bologna
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Prof. De Marchi Mario
Genetica Pediatrica - Università degli Studi di Torino
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Dott.ssa Bruttini Mirella
U.O.C. di Genetica Medica - Siena
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Dott. Feriozzi Sandro
Ospedale Belcolle - U.O. di Nefrologia - Viterbo
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Dott.ssa Mari Francesca
U.O.C. di Genetica Medica -Siena
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Dott.ssa Massella Laura
Nefrologia Pediatrica - U.O. di Nefrologia e Dialisi - Roma
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Dott. Montini Giovanni
Nefrologia Pediatrica - A.O. Sant’Orsola Malpighi - Bologna
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Dott.ssa Ulghieri Lucia
Genetica Clinica - Dipartimento di Scienze Biomediche - Sassari
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